特発性血栓症

特発性血栓症は、血液が凝固しやすくなる体質を持つ病気です。この病気は、血液中の凝固制御因子が不足していることが原因で、血栓ができやすくなります。特に、アンチトロンビン、プロテインC、プロテインSという因子が関与しています。

特発性血栓症は遺伝的要因が強く、家族にこの病気の人がいる場合、子供にも遺伝する可能性があります。特に、アンチトロンビン欠乏症の家系では、同じ遺伝子の変異を持つ家族も血栓症を発症しやすいとされています。

特発性血栓症の診断には血液検査が行われます。血液中のアンチトロンビン、プロテインC、プロテインSの活性を測定し、基準値よりも低い場合には欠乏症が疑われます。最終的には、これらの因子の遺伝子を調べて変異が見つかれば、特発性血栓症と診断されます。

特発性血栓症の治療には、抗凝固薬が使用されます。特に、血栓を一度起こした方は、再発を防ぐために少なくとも3か月間は抗凝固薬を服用することが推奨されます。妊娠中は、低用量のヘパリンを皮下注射することが基本的な治療法です。