肺動脈弁狭窄症

肺動脈弁狭窄症は、肺動脈の弁が十分に開きにくくなる病気です。血液を送り出すのに力が必要になり、右心室の筋肉が厚くなることがあります。多くの場合は無症状で心雑音で見つかることがあります。狭窄の程度によって治療が検討されることがあります。

生まれた直後に全身のチアノーゼが見られる重症例もありますが、一般的には無症状で経過することが多いです。心エコー検査で狭窄の程度を推定します。

肺動脈の弁が狭くなると、血液を送り出すのに余分な力が必要になり、右心室に負担がかかります。これにより右心室の筋肉が厚くなることがあります。

診断には身体診察と心エコー検査が用いられます。心エコー検査では弁の開口部と血液量を描出し、狭窄の重症度を評価します。必要に応じて心臓カテーテル検査や心臓MRIを追加して、正確な位置や影響を調べます。

中等度以上の狭窄には、バルーン弁形成術が行われることがあります。手法としてはカテーテルを静脈から心臓まで挿入し、バルーンを膨らませて弁の開口を広げます。場合によっては肺動脈弁を生体弁へ置換することもあります。