病気の解説
先天色覚異常
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受診の目安
先天色覚異常の症状が強くなる・日常生活に支障が出る・経過や治療に不安があるときは、小児科に相談してください。通院中の方は自己判断で治療を中断しないでください。
基本
概要
先天色覚異常とは、色の感じ方が通常とは異なる状態を指します。具体的には、色がわかりにくいという症状が見られます。
原因
先天色覚異常は遺伝性の疾患で、主にX染色体に関連する遺伝形式を持っています。日本では、男性の約5%がこの状態であり、女性では非常にまれで0.2%程度です。色覚異常には、1色覚、2色覚、異常3色覚などの種類があり、特に2色覚や異常3色覚が一般的に知られています。
検査と診断
検査
色覚異常の検査には、仮性同色表を用いた色覚検査があり、石原色覚検査表や標準色覚検査表(SPP-1)などがあります。これらの検査で色覚異常の可能性は判定できますが、確定診断にはアノマロスコープという特殊な機器が必要です。また、色覚異常の程度を判定するためには、パネルD-15という検査が用いられます。
治療
治療
現在の医学では、先天色覚異常を治療する方法はありません。進学や就職の際には、色覚についての制限がある場合がありますので、募集要項をよく確認することが重要です。また、色覚異常に対する理解が不十分な企業もあるため、事前に自分の色の見え方を把握し、対策を考えておくことが大切です。
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出典
参考: 日本眼科学会(出典の事実をもとに medimichi が患者向けに再構成)
この記事は一般的な医療情報の解説で、診断・治療を目的としたものではありません。気になる症状があるときは、自己判断せず医療機関を受診してください。緊急時は 119 / 医療機関へ。