病気の解説

多系統萎縮症

別名:線条体黒質変性症

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受診の目安

多系統萎縮症では、パーキンソニズムのような動作の困難さや振るえ、歩行の不安定さ、姿勢の前かがみ、言葉の発音の困難さなどが見られることがあります。症状が強くなる・日常生活に支障が出る・経過や治療に不安があるときは、脳神経内科に相談してください。通院中の方は自己判断で治療を中断しないでください。

基本

概要

多系統萎縮症は、脳の一部が変性して起こる病気です。原因は、脳の基底核や小脳、自律神経を調整する領域の細胞が変性することと考えられており、異常なアルファシヌクレインの蓄積が関与する可能性が示唆されています。モノとしての説明は出典に沿って表現します。

主な症状

この病気は進行性で、初期の症状は侵される部位により異なります。パーキンソニズムのような動作の困難さや振るえ、歩行の不安定さ、姿勢の前かがみ、言葉の発音の困難さなどが見られることがあります。小脳の変性による協調運動障害で平衡感覚が失われ、歩幅が広く不規則になることもあります。安静時の振戦は多系統萎縮症では少ないことがあります。

検査と診断

診断

診断は医師の評価と検査結果に基づきます。パーキンソン病の症状が急速に悪化し、治療薬で改善がみられない場合などから多系統萎縮症を疑うことがあります。MRI検査で脳の変化を調べ、自律神経を評価する検査(温熱発汗検査や座位と起立後の血圧の測定など)を行います。必要に応じて血液検査も行われることがあります。

治療

治療

現時点で多系統萎縮症を治す治療法はありません。症状を和らげるための対策や薬剤が用いられることがあります。パーキンソニズムには日常生活の継続やストレッチ・運動が役立つ場合があり、レボドパ薬を試すこともありますが長く続く効果は期待できないことがあります。起立性低血圧には塩分・水分の摂取や立ち上がり方の工夫、サポーターの装用、ベッド頭部を高くするなどの対応が挙げられます。

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国家試験での出題

医療系の国家試験で、この病気に関係して出題された過去問です(学生・受験生向け)。

出典

参考: MSD Manuals 家庭版(日本語)(出典の事実をもとに medimichi が患者向けに再構成)

この記事は一般的な医療情報の解説で、診断・治療を目的としたものではありません。気になる症状があるときは、自己判断せず医療機関を受診してください。緊急時は 119 / 医療機関へ。